ONCEAVA Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Que la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 21 de mayo de 2013 y a partir de esa fecha se efectuaron nueve actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2013, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2013, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2013.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.

Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la Onceava Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

ONCEAVA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2013 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS

INCLUSIONES

CUADRO BÁSICO

GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA

FÓRMULA DE PROTEÍNA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1

Clave 030.000.5950.00	Descripción POLVO				Indicación	Vía de administración y dosis
	CONTENIDO EN:	UNIDAD	Por 100 Kcal	Por 100 g de polvo	Alergia a la proteína de la leche de vaca	Oral. Lactantes de 0 a 6 meses de edad con necesidades especiales de nutrición por alergia a la proteína de la leche de vaca Dosis: Según la indicación del especialista
	Energía*	kcal	100	504
	Proteínas	g	2,4	12,0
	Hidratos de carbono	g	11,3	56,7
	Lípidos	g	5,0	25,5
	Nucleótidos	mg	4,3	21,6
	Azúcares	g	0,0	0,0
	Maltodextrina	g	8,9	44,7
	Almidón precocido de maíz	g	2,4	12,0
	Lactosa	g	0,0	0,0
	Grasa saturada	g	2,6	13,3
	Ácidos grasos trans	mg	0,0	0,0
	Ácidos grasos monoinsaturados	g	1,6	8,1
	Ácidos grasos poliinsaturados	g	0,8	4,1
	Colesterol	mg	0,0	0,0
	Triglicéridos de cadena media	g	1,1	5,4
	Ácido linoléico	mg	652,4	3290
	Ácido á- linolénico	mg	55,7	281
	Fibra dietética	g	0,0	0,0
	Minerales	mg	500	2500
	Colina	mg	9,9	50
	Taurina	mg	6,9	35
	Mioinositol	mg	5,0	25
	L. carnitina	mg	2,0	10
	Sodio (Na)	mg	45	225
	Potasio (K)	mg	89	450
	Cloro (Cl)	mg	65	330
	Calcio (Ca)	mg	89	450
	Fósforo (P)	mg	50	250
	Magnesio (Mg)	mg	8,9	45
	Hierro (Fe)	mg	1,0	5,0
	Zinc (Zn)	mg	0,79	4,0
	Cobre (Cu)	µg	63	320
	Manganeso (Mn)	µg	29,7	150
	Yodo (I)	µg	19,8	100
	Selenio (Se)	µg	2,0	10,0
	Relación Calcio/Fósforo	N/A	1,8:1	1,8:1
	Vitamina A (expresado en retinol)	µg	89	450
	Vitamina D	µg	1,5	7,5
	Vitamina E (alfa tocoferol)	mg	2,0	10,0
	Vitamina K1	µg	7,9	40
	Vitamina B1	µg	99,1	500
	Riboflavina B2	µg	119	600
	Piridoxina B6	µg	79,3	400
	Cianocobalamina B12	µg	0,2	1,0
	Vitamina C (ácido ascórbico)	mg	13,9	70
	Ácido fólico (B9)	µg	11,9	60
	Ácido Pantoténico (B5)	µg	635	3200
	Niacina (B3)	µg	991	5000
	Biotina (H)	µg	2,4	12
	5'monofosfato de citidina	mg	1,6	8,1
	5'monofosfato de uridina	mg	1,3	6,5
	5'monofosfato de adenosina	mg	0,6	3,0
	5'monofosfato de guanosina	mg	0,4	2,0
	5'monofosfato de inosina	mg	0,4	2,0
	*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.5 g.

FÓRMULA DE PROTEÍNA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2

Clave

030.000.5951.00

Descripción

POLVO

Indicación

Vía de administración y dosis

CONTENIDO EN:	UNIDAD	Por 100 Kcal	Por 100 g de polvo	Alergia a la proteína de la leche de vaca	Oral. Lactantes de 6 a 12 meses de edad con necesidades especiales de nutrición por alergia a la proteína de la leche de vaca Dosis: Según la indicación del especialista
Energía*	Kcal	100	484
Proteínas	g	3,1	15,0
Hidratos de carbono	g	11,7	56,5
Lípidos	g	4,5	22,0
Nucleótidos	mg	4,3	20,3
Azúcares	g	0,0	0,0
Maltodextrina	g	9,2	44,5
Almidón precocido de maíz	g	2,5	12,0
Lactosa	g	0,0	0,0
Grasa saturada	g	2,4	11,4
Ácidos grasos trans	mg	0,0	0,0
Ácidos grasos monoinsaturados	g	1,4	7,0
Ácidos grasos poliinsaturados	g	0,7	3,6
Colesterol	mg	0,0	0,0
Triglicéridos de cadena media	g	1,0	4,8
Ácido linoléico	mg	600	2904
Ácido á- linolénico	mg	52,3	253
Fibra dietética	g	0,0	0,0
Minerales	mg	700,0	3500
Colina	mg	10,3	50
Taurina	mg	6,9	35
Mioinositol	mg	5,2	25
L. carnitina	mg	2,1	10
Sodio (Na)	mg	57	275
Potasio (K)	mg	128	620
Cloro (Cl)	mg	103	500
Calcio (Ca)	mg	103	500
Fósforo (P)	mg	68,2	330
Magnesio (Mg)	mg	10,3	50
Hierro (Fe)	mg	1,5	7,5
Zinc (Zn)	mg	0,83	4,0
Cobre (Cu)	µg	68	330
Manganeso (Mn)	µg	31,0	150
Yodo (I)	µg	20,7	100
Selenio (Se)	µg	2,1	10
Relación Calcio/Fósforo	N/A	1,5:1	1,5:1
Vitamina A (expresado en retinol)	µg	93	450,0
Vitamina D	µg	1,5	7,5
Vitamina E (alfa tocoferol)	mg	2,1	10,0
Vitamina K1	µg	8,7	42,0
Vitamina B1	µg	107,4	520
Riboflavina B2	µg	128	620
Piridoxina B6	µg	86,8	420
Cianocobalamina B12	µg	0,2	1,0
Vitamina C (ácido ascórbico)	mg	14,5	70
Ácido fólico (B9)	µg	12,4	60
Ácido Pantoténico (B5)	µg	661	3200
Niacina (B3)	µg	1033	5000
Biotina (H)	µg	2,5	12,0
5'monofosfato de citidina	mg	1,6	7,7
5'monofosfato de uridina	mg	1,3	6,2
5'monofosfato de adenosina	mg	0,6	2,8
5'monofosfato de guanosina	mg	0,4	1,8
5'monofosfato de inosina	mg	0,4	1,8
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.7 g.

MODIFICACIONES

(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)

CUADRO BÁSICO

GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS

INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRÁBICA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
020.000.3833.00 020.000.3833.01 020.000.3833.02	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI Envase con un frasco ámpula con 2 ml (150 UI/ml). Envase con una ampolleta con 2 ml (150 UI/ml). Envase con una jeringa prellenada con 2 ml (150 UI/ml).	Inmunización pasiva contra el virus de la rabia.	Intramuscular. Adultos y niños: Dosis única: 20 UI/Kg de peso corporal, la mitad de la dosis infiltrada en el área circundante a la lesión y el resto por vía intramuscular. Aplicar simultáneamente el esquema de inmunización activa.

CATÁLOGO

GRUPO 4. DERMATOLOGÍA

FLUOROURACILO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.0903.00	CREMA O UNGÜENTO Cada gramo contiene: 5-Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 g.	Queratosis actínica.	Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para cubrir la lesión, sin pasar a piel sana.

GRUPO 14. NEUROLOGÍA

FLUNARIZINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.5353.00	CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Flunarizina 5 mg Envase con 20 cápsulas o tabletas.	Vértigo vestibular.	Oral. Adultos: 10 mg/día, posteriormente disminuir la dosis a 5 mg/día, durante 5 días. El tratamiento no debe exceder de 2 meses.

GRUPO 17. ONCOLOGÍA

PEMETREXED

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.5453.00	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado o Pemetrexed disódico equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula.	Mesotelioma pleural maligno en combinación con Cis-platino. Cáncer pulmonar de células no pequeñas avanzado o metastásico con quimioterapia previa.	Intravenosa por infusión. Adultos: 500 mg/m2 de superficie corporal administrada como una infusión intravenosa durante 10 minutos en el primer día de cada ciclo de 21 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

DISPOSICIONES TRANSITORIAS

Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Onceava Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

México, D.F., a 7 de enero de 2015.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Onceava Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Leobardo C. Ruiz Pérez.- Rúbrica.