QUINTA Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; primero, tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 25 de febrero de 2014 y a partir de esa fecha se efectuaron once actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2014, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2014, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2014.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la Quinta Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
QUINTA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2014 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 7. ENFERMEDADES INMUNOALÉRGICAS
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTÁNEA
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Clave
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Descripción
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Indicaciones
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Vía de administración y dosis
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010.000.6025.00
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Inmunoglobulina humana
normal 1 g
Envase con un frasco ámpula con 5 ml.
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Terapia de reemplazo eninmunodeficiencias.
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Subcutánea.
Adultos y niños:
Administración con jeringa:
Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 kg de peso corporal. Después de un estado sostenido de que los niveles de IgG sean logrados, una dosis demantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para alcanzar una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg de peso corporal.
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010.000.6026.00
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Inmunoglobulina humana
normal 2 g
Envase con un frasco ámpula con 10ml.
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010.000.6027.00
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Inmunoglobulina humana
normal 4 g
Envase con un frasco ámpula con 20ml.
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GRUPO 10. HEMATOLOGÍA
CONCENTRADO DE PROTEÍNAS HUMANAS COAGULABLES
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Clave
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Descripción
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Indicaciones
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Vía de administración y dosis
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010.000.6031.00
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SOLUCIÓN
Cada ml de solución reconstituidacontiene:
Fibinógeno Humano 91 mg
(como proteína coagulable)
Aprotinina bovina 3000 UIK
Trombina humana 500 UI
Cloruro de calcio 40 µmol
Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (91 mg), un frasco ámpula con 1 ml de solución de Aprotinina bovina (3000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (500 UI) y un frasco ámpula con 1 ml de solución de cloruro de calcio (40 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación.
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Sello hemostático auxiliar enprocedimientos quirúrgicos.
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Tópica.
Adultos y niños:
Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular.
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010.000.6032.00
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SOLUCIÓN
Cada ml de solución reconstituidacontiene:
Fibinógeno Humano 91 mg
(como proteína coagulable)
Aprotinina bovina 3000 UIK
Trombina humana 500 UI
Cloruro de calcio 40 µmol
Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (182 mg), un frasco ámpula con 2 ml de solución de Aprotinina bovina (6000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (1000 UI) y un frasco ámpula con 2 ml de solución de cloruro de calcio (80 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación.
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010.000.6033.00
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SOLUCIÓN
Cada ml de solución reconstituidacontiene:
Fibinógeno Humano 91 mg
(como proteína coagulable)
Aprotinina bovina 3000 UIK
Trombina humana 500 UI
Cloruro de calcio 40 µmol
Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (455 mg), un frasco ámpula con 5 ml de solución de Aprotinina bovina (15000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (2500 UI) y un frasco ámpula con 5 ml de solución de cloruro de calcio (200 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación.
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GRUPO 17. ONCOLOGÍA
PRALATREXATO
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Clave
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Descripción
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Indicaciones
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Vía de administración y dosis
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010.000.6028.00
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Pralatrexato 20 mg
Envase con un frasco ámpula con 1 ml.
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Tratamiento de pacientes conlinfoma de células T periféricas(LCTP) refractario o con reincidencia.
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Intravenosa.
Adultos:
Dosis de inicio recomendada es de 30mg/m2 de superficie corporaladministrada como una infusiónintravenosa durante 3-5 minutos, una vez a la semana por 6 semanas, seguido de un periodo de descanso de 1 semana (ciclo de tratamiento de 7 semanas) hasta enfermedad progresiva o toxicidad inaceptable.
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TRIPTORELINA
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Clave
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Descripción
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Indicaciones
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Vía de administración y dosis
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010.000.6029.00
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SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:
Pamoato de triptorelina
equivalente a 3.75 mg
de triptorelina
Envase con un frasco ámpula conliofilizado y ampolleta con 2 ml dediluyente y equipo para administración.
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Pubertad Precoz.
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Intramuscular.
Niños y adolescentes:
3.75 mg cada mes.
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010.000.6030.00
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SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:
Pamoato de triptorelina
equivalente a 11.25 mg
de triptorelina
Envase con un frasco ámpula conliofilizado y ampolleta con 2 ml dediluyente y equipo para administración.
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Intramuscular.
Niños y adolescentes:
11.25 mg cada tres meses.
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MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 10. HEMATOLOGÍA
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIÓN VII ALFA RECOMBINANTE)
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Clave
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Descripción
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Indicaciones
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Vía de administración y dosis
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010.000.4238.00
010.000.4238.01
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:
Factor de coagulación VII alfarecombinante 60 000 UI (1.2 mg) ó 1mg (50 KUI)
Envase con un frasco ámpula conliofilizado (1.2 mg) y un frasco ámpulacon 2 ml de diluyente, y equipo para su administración.
ó
Envase con un frasco ámpula conliofilizado (1 mg) y un frasco ámpulacon 1.0 ml o 1.1 ml de diluyente.
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Episodios hemorrágicos y prevención de sangrado excesivo relacionado con cirugía en pacientes con hemofilia hereditaria o adquirida que han desarrollado inhibidores a los factores VIII y IX de la coagulación.
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Intravenosa.
Adultos:
90 µg/kg de peso corporal primera dosis.
Sangrados graves aplicar dosissubsecuentes de 90 µg/kg de pesocorporal cada 3 a 6 horas.
Niños:
90 a 120 µg/kg de peso corporal primera dosis. Subsecuentemente 90 a 120 µg/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas.
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010.000.4245.00
010.000.4245.01
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:
Factor de coagulación VII alfarecombinante 120 000 UI (2.4 mg) ó 2 mg (100 KUI)
Envase con un frasco ámpula conliofilizado (2.4 mg) y un frasco ámpulacon 4 ml de diluyente, y equipo para su administración.
ó
Envase con un frasco ámpula conliofilizado (2 mg) y un frasco ámpulacon 2.0 ml o 2.1 ml de diluyente.
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010.000.4250.00
010.000.4250.01
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:
Factor de coagulación VII alfarecombinante 240 000 UI (4.8 mg) ó 5 mg (250 KUI)
Envase con un frasco ámpula conliofilizado (4.8 mg) y un frasco ámpulacon 8 ml de diluyente, y equipo para su administración.
ó
Envase con un frasco ámpula conliofilizado (5 mg) y un frasco ámpulacon de 5.0 ml o 5.2 ml de diluyente.
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GRUPO 17. ONCOLOGÍA
DEGARELIX
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Clave
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Descripción
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Indicaciones
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Vía de administración y dosis
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010.000.5970.00
010.000.5970.01
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:
Degarelix 120 mg
Envase con dos frascos ámpula conliofilizado y dos frascos ámpula con 6ml de diluyente cada uno, 2 jeringas, 2 agujas para reconstitución y 2 agujaspara inyección.
Envase con dos frascos ámpula conliofilizado, 2 jeringas prellenadas con 3 ml de diluyente, 2 adaptadores, 2émbolos, y 2 agujas estériles.
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Cáncer de próstata avanzado.
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Subcutánea.
Adultos:
Dosis de inicio: 240 mg administrados en dos inyecciones de 120 mg cada una.
Dosis de mantenimiento-administración mensual 80 mg.
La primera dosis de mantenimiento debe ser administrada un mes después de la dosis de inicio.
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010.000.5971.00
010.000.5971.01
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:
Degarelix 80 mg
Envase con un frascos ámpula conliofilizado y un frasco ámpula con 6 ml de diluyente, 1 jeringa, 1 aguja para reconstitución y 1 aguja para inyección.
Envase con un frascos ámpula conliofilizado, una jeringa prellenada con 4.2 ml de diluyente, 1 adaptador de frasco ámpula, 1 émbolo, y una aguja estéril.
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DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Quinta Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 24 de noviembre de 2015.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Quinta Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Leobardo C. Ruíz Pérez.- Rúbrica.
