Fuente: Diario Oficial de la Federación
http://http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5423398&fecha=25/01/2016

2016-01-25

SÉPTIMA Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Instrumental y Equipo Médico.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9 fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; primero, tercero fracción II, cuarto, quinto y sexto fracciones I y II del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos; y 26, 28 y 49 del Reglamento Interior vigente publicado el 22 de junio de 2011 en el Diario Oficial de la Federación, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos.

Que la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Instrumental y Equipo Médico se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 22 de junio de 2015, con la finalidad de tener al día la lista del Instrumental y Equipo Médico indispensables para que las instituciones públicas de salud atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2014, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2014.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que conforme al artículo 49 del Reglamento de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:

SÉPTIMA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2014 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO

INCLUSIONES

Clave

Descripción

Función

060.748.8897

060.748.8905

060.748.8913

060.748.8921

060.748.8939

060.748.8947

060.748.8954

060.748.8962

Stent autoexpandible de nitinol con sistema inductor para tratamiento delesiones y obstrucciones vasculares periféricas, tratadas con angioplastiaperiférica con stent, con un diámetro externo de máximo 6 F y una longitud de 20 mm a 120 mm. Estéril. El sistema inductor es compatible con guías de 0.035".

Diámetro de stent :

5 mm

6 mm

7 mm

8 mm

9 mm

10 mm

12 mm

14 mm

Pieza

Las unidades médicas seleccionarán diámetro y longitud del stent, longitud total del catéter de acuerdo a sus necesidades.

Cirugía vascular

MODIFICACIONES

NOMBRE GENÉRICO:			EQUIPO PARA TERAPIA DE HERIDAS CON PRESIÓN NEGATIVA
CLAVE: 531.357.0011			ESPECIALIDAD(ES): Quirúrgicas.			SERVICIO(S): Hospitalización.
DESCRIPCIÓN:		Sistema electromecánico de uso hospitalario para la aplicación de presión negativa en heridas con el fin de promover la cicatrización, mediante la generación de presión sub-atmosférica, continua o intermitente. Consta de: bomba de control electrónico portátil; pantalla que muestre el estado y valores de operación o controles de membrana para monitorear el estado y los valores de operación; controles para ajustar la velocidad de instilación o irrigación en pantalla o de forma gradual manual; presión negativa de funcionamiento entre 50 y 200 mm Hg; control de modo de operación continuo, intermitente; con o sin instilación o irrigación; controles programables detiempo de funcionamiento para la bomba y para la instilación o irrigación o trabajo continuo para la bomba y para la instilación o irrigación; Alarmas audibles y visibles; Batería recargable con duración de al menos 2 horas.
REFACCIONES:		Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, marca y modelo, asegurandocompatibilidad.
ACCESORIOSOPCIONALES:		Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, marca y modelo: Instilador demedicamentos con poste de sujeción, gancho para cama, pinza IV, estuche de transporte, bolsa de transporte.
CONSUMIBLES:		Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, marca y modelo: Recipientes colectores, cubiertas oclusivas de diversos tamaños, cojinetes, tubos con pinza oclusora, conectores, tapones, esponjas porosas.
INSTALACIÓN.				OPERACIÓN.			MANTENIMIENTO
*	Alimentación eléctrica 120 V ±10% y 60 Hz.			*	Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.		* *	Preventivo. Correctivo por personal calificado.

NOMBREGENÉRICO:

SISTEMA DE HEMODIÁLISIS PARA USO EN NEONATO, PEDIÁTRICO Y ADULTO.

CLAVE:

531.340.0169

ESPECIALIDAD(ES): Nefrología.

SERVICIO(S): Hospitalización. Unidad de Hemodiálisis.

DESCRIPCIÓN:

Equipo para el tratamiento de pacientes con falla renal o con otros padecimientos que requierandesintoxicación sanguínea y eliminación de exceso de líquidos del organismo (ultrafiltración) para uso en neonato, pediátrico y adulto a través de terapias dialíticas.

1.- Máquina de hemodiálisis con tecnología basada en microprocesadores.

2.- Con capacidad de administración de datos a través de un sistema de cómputo.

3.- Que trabaje con bicarbonato en polvo, cartucho o en solución (para uso no parenteral).

4.- Con control de parámetros de:

4.1.- Temperatura del líquido dializante dentro del rango de 35 a 38 grados centígrados.

4.2.- Flujo del líquido dializante dentro del rango de 300 a 800 ml/min o mayor.

4.3.- Flujo de sangre dentro del rango de 15 ml/min a 500 ml/min.

4.4.- Nivel de bicarbonato programable (parcial o perfil de bicarbonato) durante el proceso dehemodiálisis dentro del rango de 28 a 40 mEq/l o 28 a 40 mmol/l o 2.4 a 4 ms/cm.

4.5.- Nivel de sodio programable durante el proceso de la hemodiálisis dentro del rango de 130 a 150 mEq/l o 130 a 150 mmol/l o 12.8 a 15.7 ms/cm.

4.6.- Sistema de control de la ultrafiltración con tasa dentro del rango de 0.0 a 3 l/h. o de 0.0 a 3 kg/h.

4.7.- Sistema integrado de infusión para anticoagulación (bomba de heparina de 0.5 ml/h a 5 ml/h).Con un flujo de infusión dentro del rango de 0.1 a 9.9 ml/h en incrementos de 0.1ml/h.

5.- Que cuente dentro del sistema con alarmas críticas:

5.1.- Presión arterial no invasiva.

5.2.- Detector de aire.

5.3.- Detector de fugas sanguíneas.

6.- Pantalla LCD o plasma o tecnología superior integrada a la máquina.

7.- Con capacidad de ingresar al menos tres tipos de perfiles de sodio.

8.- Con despliegue en pantalla de:

8.1.- Presión arterial del circuito.

8.2.- Presión venosa del circuito.

8.3.- Presión transmembrana.

8.4.- Flujo de líquido dializante.

8.5.- Flujo de sangre.

8.6.- Tasa de infusión de heparina.

8.7.- Tasa de ultrafiltración.

8.8.- Conductividad del dializante.

8.9.- Volumen de sangre procesada.

8.10.- Temperatura del líquido dializante.

8.11.- Presión arterial no invasiva del paciente (sistólica y diastólica), frecuencia cardiaca.

8.12.- Tiempo transcurrido o restante de diálisis.

8.13.- Volumen de ultrafiltración conseguido.

9.- Con sistema de alarmas audibles y visibles de:

9.1.- Presión arterial del circuito.

9.2.- Presión venosa del circuito.

9.3.- Presión transmembrana.

9.4.- Flujo del líquido dializante.

9.5.- Flujo de sangre.

9.6.- Ultrafiltración.

9.7.- Conductividad.

9.8.- Temperatura del líquido dializante.

9.9.- Detector de fugas sanguíneas.

9.10.- Detector de aire.

9.11.- Falla en el suministro de agua.

9.12.- Falla en el suministro de energía eléctrica.

9.13.- Presión arterial no invasiva.

10.- Con sistema automático para desinfección química.

11.- Con sistema automático para remoción de sales y/o con sistema automático de desinfeccióntérmica.

12.- Gabinete con las siguientes características: superficies de material lavable, con base rodable, con sistema de frenos.

13.- Capacidad para guardar la información del tratamiento en caso de falla de energía eléctrica.

14.- Con capacidad para realizar el retorno sanguíneo en forma manual en caso de falla eléctrica.

ACCESORIOS:				Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.
CONSUMIBLES:		Soluciones para hemodiálisis: con concentraciones variables de calcio y potasio según requerimientos del usuario, bicarbonato de sodio para preparación manual o automática (para uso no parenteral). Líneas arterial y venosa con protector de transductor de presión, desechable y adaptable o integrado a las líneas arterial y venosa (neonatal, pediátrica, adulto). Agujas para punción de fístula arterio-venosa. Filtros para hemodiálisis o hemodializadores a partir de 0.2 m2 de cualquier material sintético. Líquido desinfectante y desincrustante según sea el caso. Las cantidades serán determinadas de acuerdo a las necesidades operativas de las unidades médicas, asegurando compatibilidad para la marca y modelo del equipo.
ACCESORIOS OPCIONALES:			Monitor de Kt/V. Computadora con software de hemodiálisis para obtención y administración de datos. Impresora. Sistema de preparación en línea del bicarbonato. Monitor de niveles de hematocrito. Monitoreo en tiempo real de aclaramiento de la urea. Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo.
REFACCIONES:			Según marca y modelo. Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo.
INSTALACIÓN.					OPERACIÓN.		MANTENIMIENTO
*	Corriente eléctrica de 120V ±10% o 220V ±10% / 60 Hz, tierra física.				*	Por personal especializado deacuerdo a la NOM-003- SSA3-2010 y manual de operación.	*	Preventivo y correctivo por personalcalificado y certificado por personalautorizado por el fabricante.

NOMBRE GENÉRICO:			REFRIGERADOR PARA VACUNAS.
CLAVE: 533.786.0034			ESPECIALIDAD(ES): Médicas.			SERVICIO(S): Medicina Preventiva.
DESCRIPCIÓN:		Contenedor de material a temperatura de refrigeración para la guarda de vacunas. Consta de los siguientes elementos: una sola puerta, con sellado hermético, con congelador en el mismo cuerpo en la parte superior o sin congelador. La puerta en su parte interna debe ser completamente lisa, no debe tener molduras, anaqueles, ni retenes (liner completamente liso), regatones de acero inoxidable para nivelar en superficies irregulares, sin llantas o con llantas con sistema de freno; cerradura de seguridad de una o dos llaves; compresor, condensador y evaporador. Capacidad en dm3. Capaz de mantener temperatura interna de +2 a +8 grados centígrados, funcionando en regiones cuya temperatura ambiental sea hasta de +42 grados centígrados. Dispositivo paracontrol de temperatura, paro-arranque automático, iluminación interior. Deshielo automático. Graficador externo de temperatura, con rango de al menos -35ºC a +15ºC y/o monitor electrónico con soporte de batería que permite el registro y almacenamiento de datos de 7 días. Con parrillas de acero inoxidable y charolas perforadas montadas independientemente. Aislamiento de alto grado mediante espuma presurizada, paneles exteriores e interiores de acero inoxidable tipo 304. Canastilla de aluminio para estibar vacunas con múltiples perforaciones simétricas. Alarma visual y audible que se dispare ante la falla en el suministro eléctrico y para temperaturas mayores o menores a las programadas, indicador de batería baja. Las especificaciones de cada uno de loselementos señalados, serán determinadas por las unidades médicas de acuerdo a sus necesidades.
REFACCIONES:		Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo.
ACCESORIOSOPCIONALES:		Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: Regulador No-Brake, grado médico de capacidad de al menos 1 hora de respaldo.
CONSUMIBLES:		Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: Hojas para registro y plumillas.
INSTALACIÓN.				OPERACIÓN.			MANTENIMIENTO
*	Corriente eléctrica 120V/60 Hz.			*	Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.		* *	Preventivo. Correctivo por personalcalificado.

México, D.F., a 12 de enero de 2016.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Séptima Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Instrumental y Equipo Médico.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del CBCISS, Leobardo C. Ruiz Pérez.- Rúbrica.