Fuente: Diario Oficial de la Federación
http://http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5432325&fecha=07/04/2016

2016-04-07

SEGUNDA Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Que la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 2 de marzo de 2015 y a partir de esa fecha se efectuaron siete actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2015, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2015, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2015.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.

Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la Segunda Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

México, Ciudad de México, a 30 de marzo de 2016.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Segunda Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Leobardo C. Ruíz Pérez.- Rúbrica.

SEGUNDA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2015 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS

INCLUSIONES

CATÁLOGO

GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

ASUNAPREVIR

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.6043.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Asunaprevir 100 mg Envase con 56 cápsulas.	Asunaprevir está indicado encombinación con otros antiviralespara el tratamiento de la hepatitis C crónica genotipo 1 o 4 en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada METAVIR F3 y F4, con o sin tratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón.	Oral. Adultos: Genotipo 1b: Una cápsula de 100 mg cada 12 horaspor 24 semanas. Debe ser administrado en combinación con daclatasvir por 24 semanas. Genotipo 1 o 4: Una cápsula de 100 mg cada 12 horaspor 24 semanas. Debe ser administrado en combinación con daclatasvir, peginterferón alfa y ribavirina por 24 semanas.

DACLATASVIR

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.6044.00	TABLETA Cada tableta contiene: Daclatasvir diclorhidrato equivalente a 60 mg de daclatasvir Envase con 28 tabletas.	Daclatasvir está indicado encombinación con otros antiviralespara el tratamiento de la infeccióncrónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada (en espera de trasplante hepático), con o sin tratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como pacientes con coinfección con el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por el VHC.	Oral. Adultos: Una tableta de 60 mg cada 24 horas por 12 o 24 semanas.

SOFOSBUVIR

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.6045.00	TABLETA Cada tableta contiene: Sofosbuvir 400 mg Envase con 28 tabletas	Sofosbuvir está indicado encombinación con otros antiviralespara el tratamiento de la infeccióncrónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos, en etapaMETAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada o descompensada (en espera detrasplante hepático) con o sintratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como en pacientes con coinfección por el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por el VHC.	Oral. Adultos: 400 mg cada 24 horas con o sinalimentos.

GRUPO 17. ONCOLOGÍA

TRASTUZUMAB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.6046.00	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Trastuzumab 600 mg Envase con un frasco ámpula con 5 ml (600 mg/5 ml)	Cáncer de mama cuando estápresente el oncogen Her2Neu.	Subcutánea. Dosis: 600 mg, cada tres semanas. El tiempo de aplicación de la dosis es de aproximadamente 5 minutos.

GRUPO 21. REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA

TOCILIZUMAB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.6047.00	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tocilizumab 162 mg Envase con 4 jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una.	Artritis reumatoide activa deintensidad moderada a graverefractaria al tratamiento de FARME y a uno o más agentes biológicos. Deberá administrarse en combinación con metotrexato.	Subcutánea Adultos: 162 mg una vez a la semana.

MODIFICACIONES

(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)

CUADRO BÁSICO

GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA

FÓRMULA DE PROTEÍNA AISLADA DE SOYA

Clave	Descripción POLVO								Indicaciones	Administración y dosis
030.000.0021.00	Contenido en	Unidad	100 g		100 kcal		100 ml		Diarrea aguda conintolerancia secundaria a la lactosa. Deficiencia primaria de lactasa. Galactosemia. Alergia a la proteína de la leche de vacamediada por IgE.	Oral. Niños de 0-5 meses de edad: 110 kcal/kg de peso corporal. Niños > 5 a 12 meses deedad: 90 kcal/kg de peso corporal.
	Contenido en	Unidad	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
	Kilocalorías	kcal	515.0	524.00	60.00	70.00	66.67	68.00
	Lípidos	g	20.00	28.30	4.40	6.00	3.60	3.70
	Ácido docosa-hexaenoico (DHA)	mg			0.00	12.00
	Ácido docosa-hexaenoico (DHA)	%			0.22	0.30
	Ácido araquidónico(ARA)	mg			0.00	12.00
	Ácido araquidónico(ARA)	%			0.22	0.30
	Relación DHA/ARA				1:1	1:1
	Ácido linoléico	g			0.30	1.40
	Ácido alfa linolénico	mg			50.00	SE
	Ácido alfa linolénico	%			0.00	3.00
	Relación Ácidolinoléico/ Ácido alfalinolénico				5:1	15:1
	Proteínas	g	13.70	15.60	2.64	3.00	1.80	2.00
	Taurina	mg	0.00	36.00	0.00	12.00	0.00	4.60
	Hidratos de carbono	g	51.00	54.00	10.00	14.00	6.60	6.90
	Sodio	mg	140.00	243.00	27.00	47.00	18.00	32.00
	Potasio	mg	525.00	629.00	100.00	120.00	65.00	81.12
	Cloruros	mg	315.00	449.00	60.00	86.90	40.00	59.00
	Calcio	mg	420.00	532.00	80.00	140.00	54.00	70.00
	Fósforo	mg	210.00	393.00	40.00	75.00	27.00	50.70
	RelaciónCalcio/Fósforo				1:1	2:1
	L-carnitina	mg	0.00	12.00	1.20	2.30	0.00	1.50
	Vitamina A		1572.00 UI	2000.00 UI	90.00 µg	180.00 µg	202.80 UI	263.00 UI
	Vitamina D		304.00 UI	350.00 UI	1.50 µg	2.50 µg	40.00 UI	44.00 UI

Vitamina E		10.50 UI	19.40 UI	2.24 mg	5.00 mg	1.35 UI	2.57 UI
Vitamina K	µg	40.00	76.00	8.00	25.00	5.00	10.00
Vitamina C	mg	53.00	68.00	10.30	30.00	7.00	9.00
Vitamina B1 (tiamina)	µg	300.00	758.00	60.00	150.00	40.00	100.00
Vitamina B2(riboflavina)	µg	456.00	1136.00	80.00	225.00	60.00	150.00
Niacina	µg	3000.00	5300.00	600.00	1500.00	400.00	700.00
Vitamina B6 (piridoxina)	µg	300.00	455.00	58.80	90.00	40.00	60.00
Ácido fólico	µg	61.00	100.00	12.00	50.00	8.00	13.20
Ácido pantoténico	µg	2000.00	3800.00	400.00	750.00	300.00	500.00
Vitamina B12(cianocobalamina)	µg	1.50	2.30	0.10	0.50	0.20	0.30
Biotina	µg	12.00	27.00	1.50	7.50	1.50	3.50
Colina	mg	55.00	63.00	10.00	50.00	7.00	8.50
Inositol	mg	25.80	89.00	5.00	40.00	3.40	11.50
Magnesio	mg	40.00	58.00	7.50	15.00	5.00	7.44
Hierro	mg	6.30	9.40	1.20	2.00	0.80	1.20
Yodo	µg	76.00	105.00	14.70	50.00	10.00	13.00
Cobre	µg	315.00	424.00	60.00	84.00	40.00	56.00
Zinc	mg	4.50	6.00	0.90	1.20	0.49	0.81
Manganeso	µg	131.00	304.00	5.00	50.00	16.90	40.00
Selenio	µg			1.00	9.00
Dilución 13.00 - 13.70 %
Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.

FÓRMULA DE PROTEÍNA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA

Clave 030.000.5394.00	Descripción POLVO				Indicaciones	Vía de administración y dosis
	Contenido en:	Unidades	100 Kcal		Pacientes pediátricos conenfermedades digestivas que cursan con mala absorción de grasas como insuficiencia pancreática, fibrosis quística, colestasis crónica, enfermedad inflamatoria intestinal, CUCI, linfangiectasia intestinal, abeta o hipobetalipoproteinemia,insuficiencia intestinal: síndrome deintestino corto, enteritis post radiación o quimioterapia, diarrea grave del lactante, otras alteraciones metabólicas que cursen con deficiencia primaria de carnitina o secundaria a la actividad disminuida de la carnitinpalmitoil-transferasa, alteraciones primarias de la beta oxidación de los ácidos grasos de cadena larga y muy larga.	Oral. Lactantes: Dosis: Según la indicación delespecialista.
	Contenido en:	Unidades	Mínimo	Máximo
	Energía	Kcal/100 ml	60	70
	Grasas totales	g	4.4	6.0
	Triglicéridos de cadena media	%	40	55
	Ácido linoleico	g	0.3	1.2
	Ácido alfa linolénico	mg	50	No especificado
	Proteína hidrolizada decaseína y/o suero Péptidos: 85% o más, demenos de 1,500 Daltons	g	2.25	3.0
	Hidratos de carbono	g	9	14.0
	Sodio	mg	20	60.0
	Potasio	mg	60	160.0
	Cloruros	mg	50	160.0
	Calcio	mg	50	140.0
	Fósforo	mg	25	90.0
	Vitamina A	µg RE	60	180.0
	Vitamina D3	µg	1	2.5
	Vitamina E	mg a-TE	0.5	5.0
	Vitamina K	µg	4	25.0
	Vitamina C	mg	8	30.0
	Vitamina B1 (tiamina)	µg	60	300.0
	Vitamina B2 (riboflavina)	µg	80	400.0
	Niacina	µg	300	1500.0
	Vitamina B6 (piridoxina)	µg	35	175.0

	Ácido fólico	µg	10	50.0
	Ácido pantoténico	µg	384	2000.0

Vitamina B12(cianocobalamina)	µg	0.1	0.5
Biotina	µg	1.5	7.5
Colina	mg	7	50.0
Inositol	mg	4	40.0
Magnesio	mg	5	15.0
Hierro	mg	0.3	1.3
Yodo	µg	10	50.0
Cobre	µg	35	80.0
Zinc	mg	0.5	1.5
Manganeso	µg	1	50.0
Selenio	µg	1	9.0
L-carnitina	mg	1.2	No especificado
Envase con 400 a 454 g y medida dosificadora de 4.5 g
Dilución	%	14.2	15.0

FÓRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIÓN

Clave	Descripción								Indicaciones	Vía de administración y dosis
030.000.0014.00	POLVO								Indicaciones	Vía de administración y dosis
	Contenido en	Unidad	100 g		100 kcal		100 ml		Alimentación enlactantes.	Oral. Niños de 6 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de pesocorporal.
			Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
	Energía	kcal	476.00	526.00	60.00	85.00	66.67	68.00
	Lípidos	g	20.00	28.90	3.00	6.00	2.80	3.71
	Ácido linoleico	g			0.30	1.20
	Ácido - linolénico	mg			50	160
	Acido - linolénico	%			1.19	2.90
	Relación Linoleico-Linolénico				5:1	16:1

	Proteínas	g	11.80	15.90	3.00	5.50	1.50	2.21
	Hidratos de carbono	g	54.60	59.00	10.39	14.00	7.00	8.20
	Sodio	mg	126.00	210.00	23.95	44.00	16.00	28.50
	Potasio	mg	552.00	650.00	80.00	135.00	71.00	90.00
	Cloruros	mg	341.00	420.00	64.82	87.00	44.00	58.00
	Calcio	mg	410.00	550.00	77.94	114.00	53.00	76.00
	Fósforo	mg	221.00	395.00	42.01	82.00	28.00	55.00
	Relación Calcio/Fósforo				1:1	2:1
	Vitamina A		1577.00 UI	1900.00 UI	90.00 µg	180.00 µg	202.80 UI	270.00 UI
	Vitamina D		315.00 UI	430.00 UI	1.50 µg	2.50 µg	40.50 UI	60.00 UI
	Vitamina E		5.80 UI	16.00 UI	2.47 µg	5.00 µg	0.80 UI	2.10 UI
	Vitamina K	µg	22.00	48.00	4.50	8.00	3.00	6.67
	Vitamina C	mg	47.00	48.00	8.00	10.00	6.00	6.70
	Vitamina B1 (tiamina)	µg	526.00	720.00	100.00	150.00	68.00	100.00
	Vitamina B2 (riboflavina)	µg	768.00	1200.00	80.00	240.00	101.00	160.00
	Niacina	µg	4401.30	13000.00	300.00	2700.00	610.00	1800.00
	Vitamina B6 (piridoxina)	µg	315.00	960.00	45.00	200.00	40.00	130.00
	Ácido fólico	µg	43.00	140.00	10.00	50.00	6.00	20.00
	Ácido pantoténico	µg	1732.00	3400.00	400.00	700.00	240.00	470.00
	Vitamina B12(cianocobalamina)	µg	0.80	1.31	0.18	0.25	0.13	0.17
	Biotina	µg	12.00	23.00	2.60	7.50	1.70	3.00
	Colina	mg	34.00	84.00	7.00	50.00	4.67	11.00
	Inositol	mg	0.00	25.00	4.00	40.00	0.00	3.30
	Magnesio	mg	32.00	47.00	6.00	15.00	4.00	6.67
	Hierro	mg	8.20	9.50	1.70	2.00	1.10	1.22
	Yodo	µg	32.00	100.00	6.00	21.00	4.00	14.00
	Cobre	µg	418.00	580.00	60.00	80.00	56.67	80.00

Zinc	mg	3.60	5.80	0.75	1.20	0.50	0.80
Manganeso	µg	26.00	72.00	5.00	15.00	3.00	10.00
Selenio	µg			1	9
Dilución de 12.86% a 13.90%.
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.63 g.

SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE PRETÉRMINO

Clave	Descripción POLVO								Indicaciones	Administración y dosis
	Contenido en	Unidad	100 g		100 kcal		100 ml		Alimentación enprematuros.	Oral o sonda enteral. Niños prematuros:90kcal/ kg de pesocorporal / día.
			Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
	Kilocalorías	kcal	400	525	100.0	100.0	64	85
	Lípidos	g	19.2	31.5	4.80	6.00	3.072	5.1
	Ácido linoleico	mg	1200	7350	300.00	1400.00	192	1190
	Ac alfa Linolénico	mg	200	SE*	50.00	SE*	32	SE*
	Relac A. Linoleico/ A. á Linolenico		5:1	15:1	5:1	15:1	5:1	15:1
	Ácido araquidónico	%	1.60	3.675	0.40	0.70	0.256	0.595
	Ácido DHA**	%	1.40	2.625	0.35	0.50	0.224	0.425
	Relac Aa/DHA		1.5:1	2:1	1.5:1	2:1	1.5:1	2:1
	Proteínas	g	9.60	15.75	2.40	3.00	1.536	2.55
	Taurina	mg	20.00	63	5.00	12.00	3.2	10.2
	Hidratos de carbono***	g	38.80	73.5	9.70	14.00	6.208	11.9
	Sodio	mg	144.00	315	36.00	60.00	23.04	51
	Potasio	mg	376.00	840	94.00	160.00	60.16	136
	Cloruros	mg	240.00	840	60.00	160.00	38.4	136
	Calcio	mg	380.00	735	95.00	140.00	60.8	119
	Fósforo	mg	208.00	525	52.00	100.00	33.28	85
	Relación Ca/P		1.7:1	2:1	1.7:1	2:1	1.7:1	2:1
	Vitamina A	U.I.	2800.00	6583.5	700.00	1254.00	448	1065.9
	Vitamina A ER (Retinol)	µg	816.00	1995	204.00	380.00	130.56	323
	Vitamina D	U.I.	292.00	525	73.00	100.00	46.72	85

Vitamina E ( AlfaTocoferol)	U.I.	12.00	63	3.00	12.00	1.92	10.2
Vitamina K	µg	32.80	131.25	8.20	25.00	5.248	21.25
Vitamina C	mg	53.60	194.25	13.40	37.00	8.576	31.45
Vitamina B1 (tiamina)	µg	240.00	1312.5	60.00	250.00	38.4	212.5
Vitamina B2 (riboflavina)	µg	560.00	2625	140.00	500.00	89.6	425
Niacina	µg	4000.00	7875	1000.00	1500.00	640	1275
Vitamina B6 (piridoxina)	µg	300.00	918.75	75.00	175.00	48	148.75
Ácido fólico	µg	148.00	262.5	37.00	50.00	23.68	42.5
Ácido pantoténico	µg	1800.00	9975	450.00	1900.00	288	1615
Vitamina B12(cianocobalamina)	µg	0.80	7.875	0.20	1.50	0.128	1.275
Biotina	µg	8.80	52.5	2.20	10.00	1.408	8.5
Colina	mg	30.00	262.5	7.50	50.00	4.8	42.5
Mioinositol	mg	16.00	210	4.00	40.00	2.56	34
Magnesio	mg	28.00	78.75	7.00	15.00	4.48	12.75
Hierro	mg	6.80	15.75	1.70	3.00	1.088	2.55
Yodo	µg	24.00	236.25	6.00	45.00	3.84	38.25
Cobre	µg	360.00	630	90.00	120.00	57.6	102
Zinc	mg	4.40	7.875	1.10	1.50	0.704	1.275
Manganeso	µg	28.00	131.25	7.00	25.00	4.48	21.25
Selenio	µg	7.20	26.25	1.80	5.00	1.152	4.25
Nucleótidos	mg	7.60	84	1.90	16.00	1.216	13.6
Cromo	µg	6.00	52.5	1.50	10.00	0.96	8.5
Molibdeno	µg	6.00	52.5	1.50	10.00	0.96	8.5

	Dilución 16%
030.000.0003.00	Envase con 400 a 454 g y medida de 4.3 a 5.37 g. * Aunque no existe un nivel superior de recomendación siempre deberá conservar la relación de ácido linoleico/ácidolinolenico. DHA: Ácido Docosahexanoico. * La lactosa y polímeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, sólo podrán añadirse almidonesnaturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un máximo de 30% del contenido total de hidratos decarbono y hasta un máximo de 2 g/100ml.

SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO SIN LACTOSA

Clave	Descripción								Indicaciones	Administración y dosis
Clave	POLVO								Indicaciones	Administración y dosis
030.000.0012.00	Contenido en: Nutrimentos	Unidad	100 g		100 Kcal		100 ml		Alimentación en recién nacidos ylactantes conintolerancia a lalactosa.	Oral. Niños 0-6 meses: 110 Kcal/Kg de pesocorporal/día.
	Contenido en: Nutrimentos	Unidad	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
	Kilocalorías		502.0	522.00	100.00	100.00	66.66	68.00
	Lípidos	g	25.0	28.0	4.40	5.40	3.33	3.65
	Ácido docosa-hexaenoico(DHA)	mg			9.0	22.0
	Ácido docosa-hexaenoico(DHA)	%			0.220	0.270
	Ácido araquidónico (ARA)	mg			9.0	22.0
	Ácido araquidónico (ARA)	%			0.220	0.270
	Relación DHA/ARA				1:1	1:1
	Ácido linoléico	g			0.3	1.4
	Ácido linoléico	%			0	3
	Ácido alfa linolénico	mg			50	SE
	Ácido alfa linolénico	%			0	3
	Relación Ácido linoléico/Ácido alfa linolénico				5:1	15:1
	Proteínas	g	11.0	14.0	2.25	3.00	1.45	1.86
	Taurina	mg			0	12
	Hidratos de carbono	g	54.9	55.6	10.70	14.00	7.20	7.35
	Sodio	mg	123.0	170.0	24.00	34.00	16.00	23.00
	Potasio	mg	538.0	600.0	105.00	119.00	70.00	80.00
	Cloruros	mg	333.0	370.0	65.00	160.00	43.33	49.00
	Calcio	mg	423.0	450.0	50.00	140.00	56.67	60.00
	Fósforo	mg	273.0	300.0	25.00	100.00	36.00	40.00
	Relación Calcio/Fósforo				1:1	2:1
	L-carnitina	mg			1.2	2.3
	Vitamina A		1500.0 UI	1923.0 UI	88.5 µg	112.5 µg	200.00 UI	250.00 UI
	Vitamina D		300.0 UI	327.0 UI	1.48 µg	2.5 µg	40.00 UI	43.33 UI
	Vitamina E		6.0 UI	13.7 UI	1.34 µg	2.98 µg	0.80 UI	1.80 UI
	Vitamina K	µg	41.0	52.0	8.14	25.00	5.50	6.67

Vitamina C	mg	40.0	69.0	10.00	30.00	5.30	9.00
Vitamina B1 (tiamina)	µg	300.0	769.0	60.00	150.00	40.00	100.00
Vitamina B2 (riboflavina)	µg	345.0	1154.0	67.30	140.00	45.00	150.00
Niacina	µg	3800.0	5320.0	750.00	1500.00	500.00	700.00
Vitamina B6 (piridoxina)	µg	310.0	462.0	60.40	90.00	40.50	50.00
Ácido fólico	µg	45.0	76.0	10.00	50.00	6.00	10.00
Ácido pantoténico	µg	2280.0	2308.0	400.00	2000.00	300.00	300.00
Vitamina B12(cianocobalamina)	µg	1.1	1.5	0.20	0.30	0.15	0.20
Biotina	µg	11.0	22.8	2.20	7.50	1.50	3.00
Colina	mg	38.0	77.0	7.50	50.00	5.00	10.00
Inositol	mg	23.0	100.0	4.50	40.00	3.00	13.00
Magnesio	mg	31.1	50.0	6.06	10.00	4.10	7.00

Hierro	mg	6.0	9.2	1.20	2.00	0.80	1.20
Yodo	µg	25.0	77.0	10.00	50.00	3.30	10.00
Cobre	µg	300.0	460.0	60.00	89.66	40.00	60.00
Zinc	mg	3.8	4.6	0.70	1.50	0.50	0.60
Manganeso	µg	26.0	77.0	5.00	15.00	3.40	10.00
Selenio	µg			1.00	9.00
Dilución 13.00 - 13.7 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.3 a 4.5 g

GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS

VACUNA ANTINEUMOCÓCCICA CONJUGADA CON PROTEÍNA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTi)

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
020.000.0147.00 020.000.0147.01 020.000.0147.02 020.000.0147.03 020.000.0147.04	SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisacáridos de Streptococcuspneumoniae serotipos 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 µg Polisacárido de Streptococcuspneumoniae serotipos 4, 18C, 19F 3 µg Conjugado a la proteína D de Haemophilus influenzae no tipificable 13 µg Conjugado a toxoide tetánico 8 µg Conjugado a toxoide diftérico 5 µg Envase con 10 jeringas prellenadascada una con una dosis de 0.5 ml. Envase con 10 frascos ámpula cadauno con una dosis de 0.5 ml. Envase con 100 frascos ámpula cadauno con una dosis de 0.5 ml. Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. Envase con 1 frasco ámpula con unadosis de 0.5 ml	Inmunización activa contrainfecciones neumocóccicasinvasivas por los serotipos destreptococcus pneumoniae 1, 4, 5,6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F ycontra haemophilus influenzae Notipificable.	Intramuscular. En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateralexterna del muslo, en niños de 18 meses y más en la región deltoidea. Niños menores de 1 año: Una dosis de0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. Niños mayores de 1 año: Una dosis derefuerzo entre los 12 y 15 meses deedad. Lactantes y niños mayores no vacunados previamente: Dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 1 mes.

CATÁLOGO

GRUPO 5. ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO

LIRAGLUTIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.5743.00	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada mililitro contiene: Liraglutida (ADN recombinante) 6 mg Envase con 2 plumas con cartucho de 3 ml.	Diabetes mellitus tipo 2, enpacientes con falla a 2 agentesorales, y que tienen un IMC >35Kg/m2, antes del uso de insulina.	Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 0.6 mg una vez al díadurante 7 días. Dosis de mantenimiento: 1.2 mg una vez al día.

TALIGLUCERASA ALFA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.5614.00	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado Contiene: Taliglucerasa alfa 200 UI Envase con frasco ámpula con polvoliofilizado.	Terapia de reemplazo enzimáticopara el tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo 1 para adultos y pacientes pediátricos.	Intravenosa. Adultos y pacientes pediátricos: 30 a 60 U/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas.

GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

SIMEPREVIR

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.6020.00 010.000.6020.01	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Simeprevir sódico equivalente a 150 mg de Simeprevir Envase con 7 cápsulas. Envase con 28 cápsulas	Simeprevir está indicado encombinación con otros antiviralespara el tratamiento de la infeccióncrónica por el virus de la hepatitis C (VHC), genotipo 1 y 4 en adultos en etapa METAVIR F3 y F4, conenfermedad hepática compensada,con o sin tratamiento previo con interferón. Así como pacientes concoinfección con el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por el VHC genotipo 1.Excluyendo pacientes con genotipo 1a con el polimorfismo NS3 Q80K.	Oral. Adultos: Una cápsula de 150 mg una vez al díapor 12 semanas, con alimentos.

GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA

FÓRMULA CON PROTEÍNA A BASE DE AMINOÁCIDOS

Clave	Descripción					Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	POLVO					Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	Contenido en	Unidad	100 g	100 ml	100 kcal	Alergia a la proteína de laleche de vaca consintomatología persistentedurante el tratamiento confórmulas de proteína dehidrólisis extensa. Síndrome de malabsorción intestinal. Enfermedad inflamatoriaintestinal. Intolerancia a múltiplesproteínas de alimentos nolácteos.	Oral o sonda enteral. Niños recién nacidos a 12 meses de edad. Dosis: A criterio del especialista.
	Kilocalorías	kcal	475.00	71.25	100.00
	Lípidos	g	23.00	3.45	4.85
	Triglicéridos de cadena larga	%	95.00
	Triglicéridos de cadena media	%	5.00
	Hidratos de carbono	g	54.00	8.10	11.39
	Proteínas	g	13.00	1.95	2.74
	Taurina	g	0.03
	L-glutamina	g	1.34
	L-alanina	g	0.61
	L arginina	g	1.08
	L-ácido aspártico	g	1.01
	L-cistina	g	0.40
	Glicina	g	0.95
	L-histidina	g	0.62
	L-isoleucina	g	0.95
	L-leucina	g	1.63
	L-lisina	g	1.11
	L-metionina	g	0.26
	L-fenilalanina	g	0.73
	L-prolina	g	1.16
	L-serina	g	0.71
	L-treonina	g	0.80
	L-triptofano	g	0.32
	L-tirosina	g	0.73
	L-valina	g	1.04
	L-carnitina	g	0.01
	Sodio	mg	120.00	18.00	25.26
	Potasio	mg	420.00	63.00	88.42

	Cloro	mg	290.00	43.50	61.05
	Calcio	mg	325.00	48.75	68.58
	Fósforo	mg	230.00	34.50	48.53
	Vitamina A	mg	528.00	79.20	111.41
	Vitamina D	mg	8.50	1.28	1.79
	Vitamina E	mg	3.30	0.50	0.70
	Vitamina K	mg	21.00	3.15	4.43
	Vitamina C	mg	40.00	6.00	8.44
	Vitamina B1 (tiamina)	mg	0.39	0.06	0.08
	Vitamina B2 (riboflavina)	mg	0.60	0.09	0.13
	Niacina	mg	4.50	0.68	0.95
	Vitamina B6 (piridoxina)	mg	0.52	0.08	0.11
	Acido Fólico	mg	40.00	6.00	8.44
	Acido pantoténico	mg	2.65	0.40	0.56
	Vitamina B12 (cianocobalamina)	mg	1.25	0.19	0.26
	Biotina	mg	26.00	3.90	5.49
	Colina	mg	50.00	7.50	10.55
	Inositol	mg	100.00	15.00	21.10
	Magnesio	mg	34.00	5.10	7.17
	Hierro	mg	7.00	1.05	1.48
	Yodo	mg	47.00	7.05	9.92
	Cobre	mg	0.38	0.06	0.08
	Zinc	mg	5.00	0.75	1.06
	Selenio	mg	11.00	1.65	2.32
	Cromo	mg	10.00	1.50	2.11
	Molibdeno	mg	14.25	2.14	3.01
	Manganeso	mg	0.38	0.06	0.08
	Dilución 15.00%
030.000.5398.00 Envase con 400 g y medida de 4.6 a 5.00 g

GRUPO 20. PSIQUIATRÍA

ANFEBUTAMONA O BUPROPIÓN

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
040.000.4486.00 040.000.4486.01	TABLETA O GRAGEA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta o gragea de liberaciónprolongada contiene: Anfebutamona o Bupropión 150 mg Envase con 15 tabletas o grageas deliberación prolongada. Envase con 30 tabletas o grageas deliberación prolongada.	Depresión.	Oral. Adultos: 150-300 mg al día.

DISPOSICIONES TRANSITORIAS

Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.