SÉPTIMA Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Que la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 2 de marzo de 2015 y a partir de esa fecha se efectuaron siete actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2015, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2015, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2015.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.

Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la Séptima Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

SÉPTIMA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2015 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS

INCLUSIONES

CATÁLOGO

GRUPO 5. ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO

INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 HUMANO

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.6055.00

SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula contiene:

Inhibidor de la

esterasa C1 humano 500 UI

Envase con frasco ámpula conliofilizado y frasco ámpula con 10 mlde diluyente.

Angiodema hereditario (AEH) debido a deficiencia de INH-C1 tipos 1 y 2. Tratamiento de episodios agudos.

Intravenosa.

Adultos y niños mayores de 3 años deedad:

20 UI/Kg de peso corporal.

GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS

VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
020.000.6056.00 020.000.6056.01	SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene: Virus vivos de varicela zosteratenuados, cepa OKA/Merck 1350UFP (Unidades formadoras de placa) Envase con un frasco ámpula conliofilizado (una dosis de 0.5 ml) y unfrasco ámpula con 0.7 ml de diluyente. Envase con 10 frascos ámpula conliofilizado (una dosis de 0.5 ml cadauno) y 10 frascos ámpula con 0.7 mlde diluyente cada uno.	Inmunización activa contra lavaricela.	Subcutánea. Aplicar en la región deltoidea del brazo izquierdo. Dosis única de 0.5 ml en niños entre 12 meses hasta los 12 años de edad. Dos dosis de 0.5 ml cada una, en losadolescentes de 13 años o mayores yadultos. Primera dosis en la fechaescogida y una segunda dosis de 4 a 8 semanas después.

MODIFICACIONES

(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)

CUADRO BÁSICO

GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA

FÓRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIÓN

Clave	Descripción								Indicaciones	Vía de administración y dosis
030.000.0014.00	POLVO								Indicaciones	Vía de administración y dosis
	Contenido en	Unidad	100 g		100 kcal		100 ml		Alimentación enlactantes.	Oral. Niños de 6 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de pesocorporal.
			Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
	Energía	kcal	476.00	526.00	60.00	85.00	66.67	68.00
	Lípidos	g	20.00	28.90	3.00	6.00	2.80	3.71
	Ácido linoleico	g			0.30	1.20
	Ácido - linolénico	mg			50	160
	Acido - linolénico	%			1.19	2.90
	Relación Linoleico-Linolénico				5:1	16:1

	Proteínas	g	11.80	15.90	3.00	5.50	1.50	2.21
	Hidratos de carbono	g	54.60	59.00	10.39	14.00	7.00	8.20
	Sodio	mg	126.00	210.00	23.95	44.00	16.00	28.50
	Potasio	mg	552.00	650.00	80.00	135.00	71.00	90.00
	Cloruros	mg	341.00	420.00	64.82	87.00	44.00	58.00
	Calcio	mg	410.00	550.00	77.94	114.00	53.00	76.00
	Fósforo	mg	221.00	395.00	42.01	82.00	28.00	55.00
	Relación Calcio/Fósforo				1:1	2:1
	Vitamina A		1577.00 UI	1900.00 UI	90.00 µg	180.00 µg	202.80 UI	270.00 UI
	Vitamina D		315.00 UI	430.00 UI	1.50 µg	2.50 µg	40.50 UI	60.00 UI
	Vitamina E		5.80 UI	16.00 UI	2.47 µg	5.00 µg	0.80 UI	2.10 UI
	Vitamina K	µg	22.00	48.00	4.50	8.00	3.00	6.67
	Vitamina C	mg	47.00	48.00	8.00	10.00	6.00	6.70
	Vitamina B1 (tiamina)	µg	526.00	720.00	100.00	150.00	68.00	100.00
	Vitamina B2 (riboflavina)	µg	768.00	1200.00	80.00	240.00	101.00	160.00

Niacina	µg	4401.30	13000.00	300.00	2700.00	610.00	1800.00
Vitamina B6 (piridoxina)	µg	315.00	960.00	45.00	200.00	40.00	130.00
Ácido fólico	µg	43.00	140.00	10.00	50.00	6.00	20.00
Ácido pantoténico	µg	1732.00	3400.00	400.00	700.00	240.00	470.00
Vitamina B12 (cianocobalamina)	µg	0.80	1.31	0.18	0.25	0.13	0.17
Biotina	µg	12.00	23.00	2.60	7.50	1.70	3.00
Colina	mg	34.00	84.00	7.00	50.00	4.67	11.00
Inositol	mg	0.00	25.00	4.00	40.00	0.00	3.30
Magnesio	mg	32.00	47.00	6.00	15.00	4.00	6.67
Hierro	mg	8.20	9.50	1.70	2.00	1.10	1.22
Yodo	µg	32.00	100.00	6.00	21.00	4.00	14.00
Cobre	µg	418.00	580.00	60.00	80.00	56.67	80.00
Zinc	mg	3.60	5.80	0.75	1.20	0.50	0.80
Manganeso	µg	26.00	72.00	5.00	15.00	3.00	10.00
Selenio	µg			1	9
Nucleótidos*	*Opcionales
Dilución de 12.86% a 13.90%.
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.

SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO

Clave	Descripción								Indicaciones	Administración y dosis
030.000.0011.00	POLVO								Indicaciones	Administración y dosis
	Contenido en	Unidad	100 g		100 kcal		100 ml		Alimentación en recién nacidos de término y lactantes.	Oral. Niños 0-6 meses: 110 kcal/kg de peso corporal.
			Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
	Kilocalorías	kcal	509.00	528.00	100.00	100.00	66.00	68.00
	Hidratos de carbono	g	55.20	57.90	10.00	14.00	7.00	7.64
	Lípidos	g	25.80	28.90	4.40	6.00	3.41	3.71
	Ácido linoleico	%			8.00	35.00
	Ácido linoleico	g			0.30	1.40
	Ácido- linolenico	%			1.60	5.00
	Ácido- linolenico	g			0.05	1.75
	Relación linoleico: alfa linolénico				5:1	16:1
	Ácido araquidónico (ARA)	%			0.22	0.30
	Ácido araquidónico	g			0.00	0.40
	Ácido docosa- hexaenoico (DHA)	%			0.22	0.30
	Ácido docosa- hexaenoico	g			0.00	0.02
	Relación ARA:DHA				1:1	2:1
	Proteínas	g	9.50	12.00	1.80	3.00	1.23	1.50
	Taurina	Mg	0.00	36.00	0.00	12.00	0.00	4.60
	Sodio	mg	118.00	140.00	22.50	27.00	15.00	18.00
	Potasio	mg	440.00	552.00	84.00	105.00	56.67	71.00
	Cloruros	mg	299.00	350.00	57.00	80.00	36.67	46.00
	Calcio	mg	320.00	420.00	63.00	80.00	42.00	53.00
	Fósforo	mg	160.00	233.00	31.00	44.00	21.00	30.00
	Relación Calcio/ Fósforo				2:1	2:1
	L-Carnitina	mg			1.2	2.3
	Vitamina A		1560.00 UI	1998.00 UI	90 µg	180 µg	200.00 UI	253.09 UI
	Vitamina D		310.00 UI	372.00 UI	1.50 µg	2.5 µg	40.00 UI	48.00 UI
	Vitamina E		6.10 UI	16.00 UI	1.3 µg	2.24 µg	0.80 UI	2.10 UI
	Vitamina K	µg	40.00	55.00	7.70	10.00	5.00	7.00
	Vitamina C	mg	43.00	60.00	8.00	12.00	5.50	7.60
	Vitamina B1 (tiamina)	µg	300.00	530.00	60.00	100.00	40.00	68.00

Vitamina B2 (riboflavina)	µg	470.00	800.00	90.00	150.00	60.00	102.00
Niacina	µg	3931.00	6250.00	750.00	1200.00	500.00	800.00
Vitamina B6 (piridoxina)	µg	300.00	380.00	59.88	75.00	40.00	50.00
Ácido fólico	µg	39.00	80.00	10.00	50.00	5.00	10.20
Ácido pantoténico	µg	1651.00	2365.00	400.00	450.00	210.00	340.00
Vitamina B12 (cianocobalamina)	µg	1.00	1.60	0.20	0.50	0.13	0.20
Biotina	µg	11.00	23.00	2.00	7.5	1.50	3.00
Colina	mg	51.00	84.00	10.00	16.00	6.66	11.00
Inositol	mg	21.00	25.00	4.00	5.00	2.70	3.40
Magnesio	mg	32.00	40.00	6.08	7.70	4.00	5.10
Hierro	mg	4.00	9.50	0.80	2.00	0.50	1.20
Yodo	µg	32.00	78.00	6.08	15.00	4.00	10.00
Cobre	µg	310.00	473.00	60.00	89.00	40.00	61.00
Zinc	mg	3.00	4.00	0.60	0.76	0.40	0.51
Manganeso	µg	26.00	118.00	4.94	22.50	3.00	15.00
Selenio	µg			1.00	9.00
Nucleótidos*	*Opcionales
Dilución 12.80 - 15.00 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g

CATÁLOGO

GRUPO 12. NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA

ERITROPOYETINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5339.00 010.000.5339.01	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado osolución contiene: Eritropoyetina beta o Eritropoyetina humana recombinante 50 000 UI Envase con 1 frasco ámpula y 1ampolleta con diluyente. Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución.	Anemia asociada a: Neoplasias hematológicas. Neoplasias sólidas. Insuficiencia renal crónica	Intravenosa o subcutánea. Adultos: 100-300 UI/Kg de peso corporal tresveces por semana, considerando larespuesta, niveles de eritropoyetina,función de la médula ósea y uso dequimioterapia concomitante.

DISPOSICIONES TRANSITORIAS

Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.

México, Ciudad de México, a 16 de agosto de 2016.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Séptima Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Jesús Áncer Rodríguez.- Rúbrica.