Fuente: Diario Oficial de la Federación
http://http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5486182&fecha=09/06/2017

2017-06-09

CUARTA Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la ComisiónInterinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Que la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 29 de enero de 2016 y a partir de esa fecha se efectuaron catorce actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2016, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2016, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2016.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.

Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la Cuarta Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

CUARTA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2016 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS

INCLUSIONES

CATÁLOGO

GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

DARUNAVIR/COBICISTAT

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.6098.00	TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 800 mg de darunavir Cobicistat en dióxido de silicio equivalente a 150 mg de cobicistat Envase con 30 tabletas.	En combinación con otros agentesantirretrovirales, para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos con tratamiento antirretroviral previo sin mutaciones asociadas aresistencia a darunavir.	Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas.

GRUPO 8. GASTROENTEROLOGÍA

LACTULOSA

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.6099.00

010.000.6099.01

JARABE

Cada 100 ml contienen:

Lactulosa 66.70 g

Envase con 120 ml y medidadosificadora (0.667 g/ml).

Envase con 240 ml y medidadosificadora (0.667 g/ml).

Encefalopatía hepática oportosistémica, aguda y crónica;clínica y subclínica.

Constipación intestinal oestreñimiento.

Oral

Encefalopatía hepática oportosistémica:

Adultos:

90 a 180 ml diariamente en 3 o 4 dosis. También puede administrarse dosis de 30 a 45 ml cada 1 a 2 horas, hasta producir el efecto laxante.

En caso de no poder administrarse por vía oral, puede administrarse por vía rectal, en enema de 300 ml de lactulosa con 700 ml de agua o solución fisiológica, retenerlo de 30 a 60 minutos y repetirlo cada 4 a 6 horas (o inmediatamente en caso de no haberse retenido el tiemposuficiente), hasta que el paciente pueda tomar el medicamento por vía oral.

Niños y adolescentes:

40 a 90 ml diariamente, divididos en 3 o 4 dosis hasta producir el efecto laxante.

Lactantes:

2.5 a 10 ml diariamente, administrado en una sola toma o dividido en 2 tomas, en la mañana y en la noche.

Después de obtener el efecto laxante, la dosis debe reducirse y ajustarse cada 1 a 2 días hasta obtener 2 a 3 evacuaciones blandas diariamente.

Para prevenir la encefalopatía hepática, deben administrarse por vía oral las dosis diarias recomendadas, en constipación

Constipación intestinal oestreñimiento:

Adultos:

15 a 30 ml diariamente, administrados en 1 sola toma o divididos en 2 tomas por la mañana y por la noche. Si se requiere, puede aumentarse la dosis hasta 60 ml

Niños menores de 1 año: 5 ml.

Niños de 1 a 5 años: 10 ml

Niños de 6 a 12 años: 20 ml

Administrados en una sola toma odividido en 2 tomas, por la mañana y por la noche.

Dosis ponderal: 0.2 a 0.4 g/kg/díaequivalente a 0.3-0.6 ml/kg/día,administrados en 1 sola toma o divididos en 2 tomas, por la mañana y la noche.

010.000.6100.00

POLVO

Cada sobre contiene:

Lactulosa 5 g

Envase con 15 sobres con polvo

Oral.

Encefalopatía hepática oportosistémica:

Adultos:

60 a 120 g diariamente, divididos en 3 o 4 dosis. También puede administrarse dosis de 20 a 30 g cada 1 a 2 horas, hasta producir el efecto laxante.

Niños y adolescentes:

4 a 8 sobres diariamente, divididos en 3 o 4 dosis hasta producir el efecto laxante.

Lactantes:

Medio sobre a un sobre diariamente,administrado en una sola toma o dividido en 2 tomas, en la mañana y en la noche.

Después de obtener el efecto laxante, la dosis debe reducirse y ajustarse cada 1 a 2 días hasta obtener 2 a 3 evacuaciones blandas diariamente.

Para prevenir la encefalopatía hepática, deben administrarse por vía oral las dosis diarias recomendadas, en constipación.

Constipación intestinal oestreñimiento:

Adultos:

2 a 4 sobres (10 a 20 g) diariamente,administrados en 1 sola toma o divididos en 2 tomas por la mañana y por la noche.

Niños menores de 1 año: ½ sobrediariamente.

Niños de 1 a 5 años: 1 sobre diariamente.

Niños de 6 a 12 años: 2 sobresdiariamente.

Administrados en una sola toma odividido en 2 tomas, por la mañana y por la noche.

Dosis ponderal: 0.2 a 0.4 g/kg/día

Dosis ponderal: 0.2 a 0.4 g/kg/díaadministrados en 1 sola toma o divididos en 2 tomas, por la mañana y la noche.

GRUPO 10. HEMATOLOGÍA

COMPLEJO DE PROTROMBINA HUMANA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.6101.00	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene: Factor II de coagulación humana 200-480 UI Factor VII de coagulación humana 100-250 UI Factor IX de coagulación humana 200-310 UI Factor X de coagulación humana 220-600 UI Proteína C 150-450 UI Proteína S 120-380 UI Proteínas totales 60-140 mg Envase con un frasco ámpula conliofilizado, frasco ámpula con 10 ml dediluyente y un dispositivo detransferencia.	Tratamiento y profilaxis preoperatorio de sangrados en deficiencia adquirida de los factores de coagulación delcomplejo de protrombina, tales como deficiencia provocada por tratamiento con antagonistas de la vitamina K, o en caso de sobredosis de antagonistas de la vitamina K, cuando se requiere una rápida corrección de la deficiencia. tratamiento y profilaxis preoperatorio de sangrados en deficiencia congénita de cualquiera de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K cuando no hay disponibilidad de productos purificados específicos del factor de coagulación	Intravenosa. Adultos: Se recomienda administrar una dosisúnica. La dosis y la duración de la terapia de sustitución dependen de la gravedad del desorden, en la ubicación y extensión del sangrado y en la condición clínica del paciente.
010.000.6102.00	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene: Factor II de coagulación humana 400-960 UI Factor VII de coagulación humana 200-500 UI Factor IX de coagulación humana 400-620 UI Factor X de coagulación humana 440-1200 UI Proteína C 300-900 UI Proteína S 240-760 UI Proteínas totales 120-280 mg Envase con un frasco ámpula conliofilizado, frasco ámpula con 20 ml dediluyente y un dispositivo detransferencia.

MODIFICACIONES

(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)

CATÁLOGO

GRUPO 3. CARDIOLOGÍA

DOBUTAMINA

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.0615.00

010.000.0615.01

SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula o ampolletacontiene:

Clorhidrato de dobutamina

equivalente a 250 mg

de dobutamina

Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una.

Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

Insuficiencia cardiaca aguda ycrónica.

Choque cardiogénico.

Infusión intravenosa.

Adultos:

2.5 a 10 µg/kg/minuto, con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta terapéutica.

Niños:

2.5 a 15 µg/kg/minuto.

Dosis máxima: 40 µg/minuto.

Administrar diluido en solucionesintravenosas (glucosada al 5% o mixta) envasada en frascos de vidrio.

GRUPO 9. GINECO-OBSTETRICIA

PROGESTERONA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4217.00	CÁPSULA O PERLA Cada cápsula o perla contiene: Progesterona 200 mg Envase con 14 cápsulas o perlas.	Terapia sustitutiva. Síndrome premenstrual. Prevención del aborto.	Vaginal u oral. Adultos: 200 mg al día.

GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS

VACUNA CONJUGADA NEUMOCÓCICA 13-VALENTE

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

020.000.0148.00

020.000.0148.01

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Cada dosis de 0.5 ml contiene:

Sacáridos de Streptococcus pneumoniae de los serotipos.

1 2.2 µg.

3 2.2 µg.

4 2.2 µg.

5 2.2 µg.

6A 2.2 µg.

6B 4.4 µg.

7F 2.2 µg.

9V 2.2 µg.

14 2.2 µg.

18C 2.2 µg.

19A 2.2 µg.

19F 2.2 µg.

23F 2.2 µg.

Proteína diftérica.

CRM197 32 µg.

Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml (1 dosis), y aguja.

Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas.

Para la inmunización activa contraStreptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F causantes de enfermedad invasiva incluyendo meningitis, neumonía bacterémica, empiema, bacteriemia y otitis media en niños de 6 semanas a 5 años de edad, y en adultos de 65 años o más con riesgo bajo o moderado.

Intramuscular.

En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateralexterna del muslo, mayores de 18 meses de edad y en adultos igual o mayor a 65 años en región deltoidea.

Esquema de 4 dosis (3+1)(recomendado).

Niños menores de 1 año:

Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.

Niños mayores de un año:

Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.

Esquema de 3 dosis reducido (2+1).

Dos dosis iniciales en intervalos de dos meses y una dosis entre los 12 y 15 meses de edad.

Los niños que han iniciado su vacunación con PVC 7 pueden cambiar a PVC 13 en cualquier momento dentro del esquema de vacunación.

Se recomienda que los pacientes que han iniciado su vacunación con PVC 7, continúen su vacunación con PVC 13.

Niños que han completado el esquema de inmunización con PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de PVC 13 para generar respuesta inmunológica para los 6 serotipos adicionales.

La vacuna se debe administrar comodosis única a adultos de 65 años o más con riesgo bajo o moderado, incluyendo aquellos que ya han sido vacunados con una vacuna conjugada neumocócica polisacárida.

FE DE ERRATAS

(Subrayado, cursiva y negritas)

INTERFERÓN (BETA)

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.5237.00 010.000.5237.01 010.000.5237.02 010.000.5237.03	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta1a 44 µg (12 millones UI) Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente. Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 44 µg/0.5 ml), paraadministrarse en dispositivoautoinyector.	Esclerosis múltiple remitenterecurrente en ausencia de factores de mal pronóstico. Síndrome Clínico Aislado	Subcutánea. Adultos: 44 µg tres veces por semana.
010.000.5250.00 010.000.5250.01 010.000.5250.02	SOLUCIÓN INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferón beta 1b recombinantehumano 8 millones UI. o Interferón beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco ámpula conliofilizado y un frasco ámpula con 2 mlde diluyente Envase con 15 frascos ámpula conliofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente Envase con 1 frasco ámpula conliofilizado y 1 jeringa precargada con 1.2 ml de diluyente.		Subcutánea. Adultos 8 millones UI cada 48 horas.
010.000.5254.00 010.000.5254.01	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada envase contiene: Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI) Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con cartucho prellenado con 1.5 ml (3 dosis de 22 µg/0.5 ml), paraadministrarse en dispositivoautoinyector.		Subcutánea. Adultos: 22 µg tres veces por semana.
010.000.5251.00	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado ocada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 µg) Envase con un frasco ámpula condispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.		Intramuscular. Adultos: 6 millones de UI una vez a la semana.

DISPOSICIONES TRANSITORIAS

Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.

México, Ciudad de México, a 25 de mayo de 2017.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Cuarta Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Áncer Rodríguez.- Rúbrica.