Fuente: Diario Oficial de la Federación
http://http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5506073&fecha=29/11/2017

2017-11-29

DÉCIMA Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos.

Que la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 29 de enero de 2016 y a partir de esa fecha se efectuaron catorce actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2016, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2016, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2016.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.

Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:

DÉCIMA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2016 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS

INCLUSIONES

CUADRO BÁSICO

GRUPO 8. GASTROENTEROLOGÍA

RACECADOTRILO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.6129.00	Granulado Oral Cada sobre contiene: Racecadotrilo 10 mg Envase con 18 sobres	Antidiarreico, indicado comoterapia adjunta a larehidratación oral o parenteral en el tratamiento de la diarrea aguda.	Oral. Niños y lactantes: 3 meses de edad y mayores. 1.5 mg/Kg de peso corporal, 3veces al día. La dosis diaria total no debeexceder de aproximadamente 8mg/kg.

010.000.6130.00

Granulado Oral

Cada sobre contiene:

Racecadotrilo 30 mg

Envase con 18 sobres

CATÁLOGO

GRUPO 5. ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO

ALOGLIPTINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.6123.00	TABLETA Cada tableta contiene: Benzoato de alogliptina equivalente a 25 mg de alogliptina Envase con 28 tabletas	Pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no tengan un adecuado control de la glicemia con monoterapia oral.	Oral. Adultos: 25 mg cada 24 horas.

CISTEAMINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.6124.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Bitartrato de cisteamina equivalente a 50 mg de cisteamina Envase con 100 cápsulas	Tratamiento de la Cistinosisnefropática confirmada.	Oral. Niños hasta 12 años: 1.30 g /m2 / día, dividida en 4tomas al día. Pacientes mayores de 12 años ycon un peso superior a 50 kg: 2 g / día, dividida en 4 tomas al día.
010.000.6125.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Bitartrato de cisteamina equivalente a 150 mg de cisteamina Envase con 100 cápsulas	Tratamiento de la Cistinosisnefropática confirmada.

GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSA Y PARASITARIAS

ELVITEGRAVIR/COBICISTAT/EMTRICITABINA/TENOFOVIR

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.6126.00

TABLETA

Cada tableta contiene:

Elvitegravir 150 mg

Cobicistat 150 mg

Emtricitabina 200 mg

Tenofovir disoproxil

fumarato 300 mg

equivalente a 245 mg

de tenofovir disoproxil

Envase con 30 tabletas

Tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos que nunca se trataron con antirretroviral.

Oral.

Adultos:

Una tableta cada 24 horas conalimentos.

GRAZOPREVIR/ELBASVIR

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.6127.00	TABLETA Hidrato de grazoprevir 102.3 mg equivalente a 100.0 mg de grazoprevir Elbasvir 50.0 mg Envase con 28 tabletas.	Tratamiento de la infeccióncrónica por el virus de hepatitis C, en pacientes naive o tratados con anterioridad genotipos 1 o 4 en adultos.	Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, con o sin alimentos. Pacientes sin tratamientoprevio: Genotipos 1a o 4: 12 semanas. Genotipo 1b: 12 semanas(considerar 8 semanas enpacientes sin fibrosis o cirrosissignificativas). Pacientes con falla virológicaprevia: Genotipos 1a o 4: 16 semanas con ribavirina. Genotipo 1b: 12 semanas.

SOFOSBUVIR, VELPATASVIR

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.6131.00	TABLETA Cada tableta contiene: Sofosbuvir 400 mg Velpatasvir 100 mg Envase con 28 tabletas.	Tratamiento del virus de lahepatitis C crónica en adultos.	Oral: Adultos: Una tableta cada 24 horas durante 12 semanas.

GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA

NUTRICIÓN PARENTERAL A BASE DE LÍPIDOS, AMINOÁCIDOS, GLUCOSA, ELECTROLITOS

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y
Dosis

	EMULSIÓN INYECTABLE Cada 100 ml contiene: En el compartimiento de emulsión delípidos al 10%: Aceite de soya/Aceite de oliva 10.0g	Para pacientes cuando laalimentación oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada.	Intravenosa por infusiónperiférica. Adultos De acuerdo con lasnecesidades metabólicas, el gasto energético y el estado clínico del paciente.
	En el compartimiento de aminoácidoscristalinos con electrolitos: L-Alanina 1.140 g L-Arginina 0.632 g Glicina 0.568 g L-Histidina 0.265 g

030.000.6128.00

030.000.6128.01

030.000.6128.02

030.000.6128.03

L-isoleucina 0.330 g

L-Leucina 0.402 g

Clorhidrato de L-Lisina 0.400 g

equivalente a 0.320 g

de L-Lisina

L-Metionina 0.220 g

L-Fenilalanina 0.308 g

L-Prolina 0.375 g

L-Serina 0.275 g

L-Treonina 0.230 g

L-Triptófano 0.100 g

L-Tirosina 0.022 g

L-Valina 0.320 g

Acetato de sodio trihidratado 0.245 g

Glicerofosfato de sodio

pentahidratado 0.535 g

Cloruro de potasio 0.298 g

Cloruro de magnesio

hexahidratado 0.112 g

En el compartimiento de glucosa al 20% y cloruro de calcio:

Glucosa monohidratada

equivalente a 20.00 g

de glucosa anhidra

Cloruro de calcio dihidratado 0.075 g

Envase con bolsa de plástico de 1,000 ml, con tres compartimientos (200 ml para lípidos, 400 ml para aminoácidos con electrolitos, 400 ml para glucosa concalcio).

Envase con bolsa de plástico de 1,500 ml, con tres compartimientos (300 ml para lípidos, 600 ml para aminoácidos con electrolitos, 600 ml para glucosa concalcio).

Envase con bolsa de plástico de 2,000 ml, con tres compartimientos (400 ml para lípidos, 800 ml para aminoácidos con electrolitos, 800 ml para glucosa concalcio).

Envase con bolsa de plástico de 2,500 ml, con tres compartimientos (500 ml para lípidos, 1,000 ml para aminoácidos con electrolitos, 1,000 ml para glucosa con calcio).

MODIFICACIONES

(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)

CATÁLOGO

GRUPO 16. OFTALMOLOGÍA

AFLIBERCEPT

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5995.00	SOLUCIÓN INYECTABLE Cada mililitro contiene: Aflibercept 40 mg Envase con frasco ámpula con0.278 ml (40 mg/ml).	Edema macular diabéticodifuso (EMD).	Intraocular. Adultos mayores: 0.05 ml cada mes durante lasprimeras cinco dosis consecutivas, seguidas por una inyección cada dos meses.

Edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina (OVCR).

Intraocular

Adultos mayores:

0.05 ml cada mes hasta laestabilización de los resultadosvisuales y anatómicos. Puedenrequerirse 3 o más inyeccionesconsecutivas mensuales (cada 4semanas). El intervalo entre dosdosis no debe ser menor a 4semanas.

El tratamiento se debe continuar y el intervalo se puede extender en función de los resultados visuales y/o anatómicos

México, Ciudad de México, a 14 de noviembre de 2017.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Décima Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Ancer Rodríguez.- Rúbrica.