Fuente: Diario Oficial de la Federación
http://http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5543219&fecha=07/11/2018

2018-11-07

CUARTA Actualización de la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Osteosíntesis y Endoprótesis.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o.de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción II, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos.

Que la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Osteosíntesis y Endoprótesis se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 23 de marzo de 2018, con la finalidad de tener al día la lista de los materiales de Osteosíntesis y Endoprótesis indispensables para que las instituciones públicas de salud atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2017, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2017.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que conforme al artículo 51 del Reglamento de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:

CUARTA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2017 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
OSTEOSÍNTESIS Y ENDOPRÓTESIS

MODIFICACIÓN

(se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)

CATÉTER CON BALÓN PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINALPERCUTÁNEA (ATP) EN PACIENTES CON ENFERMEDADESOBSTRUCTIVAS DE LAS ARTERIAS PERIFÉRICAS

Catéter con balón para ATP con recubrimiento de Paclitaxel-Urea o Paclitaxel-Acetil-tri-N-Butil citrato		Catéter con balón OTW (sobre guía). El balón está recubierto con una formulación de paclitaxel urea o paclitaxel-acetil-tri-n-butil citrato
CLAVE	DESCRIPCIÓN		FUNCIÓN

060.172.0154

060.172.0162

Catéter con balón periférico OTW (sobre guía), diseñado especialmente para la angioplastía transluminal percutánea practicada en vasos ateroscleróticos obstruidos. El balón está recubierto con una formulación con elución de Paclitaxel-urea o paclitaxel-acetil-tri-n-butil citrato. La dosis es de 2.0-5.0 µg por mm2 de la superficie del balón. El catéter dispone de un eje de doble lumen. El eje de doble lumen se bifurca en el extremo proximal, de modo que uno de los tubos constituye la entrada al lumen central para la guía, mientras que el otro se usa para inflar y desinflar el balón de dilatación con una mezcla de medio de contraste y solución salina.

Con guía de 0.014 o 0.018 pulgadas (0.36 o 0.46 mm)

Diámetro del balón: 4 a 8 mm Longitud del balón: 30 a 120 mm

Presión nominal: 6, 8 atmósferas

Presión de ruptura: 12, 14, 16 y 20 atmósferas

Longitud utilizable de 80 a 180 cm

Las unidades médicas seleccionarán longitud del catéter, diámetro ylongitud del balón de acuerdo a sus necesidades.

Con guía de 0.014, 0.018 o 0.035 pulgadas (0.36, 0.46 o 0.89 mm)

Diámetro del balón: 2 a 7 mm

Longitud del balón: 20 a 150 mm

Presión nominal: 6, 8 atmósferas

Presión de ruptura: 14 atmósferas

Longitud utilizable de 40 a 150 cm

Las unidades médicas seleccionarán longitud del catéter; diámetro ylongitud del balón de acuerdo a sus necesidades.

Angioplastía transluminalpercutánea (ATP) enpacientes con enfermedades obstructivas de las arterias periféricas

SISTEMA DE ESTIMULACIÓN CEREBRAL PROFUNDA.

Sistema de Neuroestimulación Implantable para desórdenes de Movimientos de Parkinson		Batería de cloruro de tionilo de litio o de monofluoruro de carbón/óxido de vanadio y plata de litio. Electrodo tetrapolar a octapolar, con o sin direccionalidad, para estimulación cerebral profunda de Platino-iridio, con goma de silicón o poliuretano.Conductor de acero inoxidable o platino-iridio y aislamiento de prolipropileno o poliuretano con anclaje para sistema de fijación. Neuroextensión bipolar a octapolar en línea de interfase entre la fuente de poder y el electrodo implantable de Platino-iridio con goma de silicón o poliuretano. Conductor de níquel y acero inoxidable o platino-iridio yaislamiento de silicón y/o poliuretano. Imanes o control remoto para encendido y apagado, de fuente de poder o neuroestimulador. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo
CLAVE	DESCRIPCIÓN		FUNCIÓN
060.345.3408	Neuroestimulador implantable definitivo multiprogramable, para el tratamiento de movimientos de Parkinson o tremor. Consta de los siguientes elementos: Neuroestimulador definitivo implantable, multiprogramable, con extensión, electrodos implantables e imanes o control para encendido y apagado con funciones programables. Encendido y apagado. Con Telemetría y un peso de 55 gramos omenor, alimentado con baterías		Para el tratamiento demovimientos de Parkinson otremor

CLAVOS INTRAMEDULARES. TODOS LOS COMPONENTES DEBEN SERCOMPATIBLES ENTRE SI. LA SELECCION DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARA A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCION, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES.

(CONTINÚA)

CLAVE	DESCRIPCIÓN	FUNCIÓN
060.703.1135	Perno o tornillo roscado para bloqueo distal, del clavo sólido ocanulado no fresado para fémur. Longitud de 26.0 mm a 100.0 mm.Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Pieza.	Para fracturas de fémur.

CLAVOS INTRAMEDULARES. TODOS LOS COMPONENTES DEBEN SERCOMPATIBLES ENTRE SI. LA SELECCION DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARA A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCION, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES.

(CONTINÚA)

CLAVE	DESCRIPCIÓN	FUNCIÓN
060.703.0202	Pernos o tornillos roscados de bloqueo. Para clavos intramedulares para fémur, canulados bloqueados, de acero inoxidable al alto nitrógeno o aleación de titanio. Longitud de 26.0 mm a 100.0 mm. Incluye medidasintermedias entre las especificadas. Pieza.	Para fracturas de fémur.

CLAVOS INTRAMEDULARES. TODOS LOS COMPONENTES DEBEN SERCOMPATIBLES ENTRE SI. LA SELECCION DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARA A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCION, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES.

(CONTINÚA)

CLAVE	DESCRIPCIÓN	FUNCIÓN
060.211.3722	Clavos intramedulares para fémur. Retrógrados y/o anterógrados,bloqueados, sólidos o canulados, de acero inoxidable al alto nitrógeno oaleación de titanio. Diámetro distal, de 9.0 mm a 10.0 mm. Longitud de160.0 mm a 480.0 mm. Incluye medidas intermedias entre lasespecificadas. La selección del material estará a cargo de las unidades de atención, de acuerdo a sus necesidades. Pieza.	Para fracturas de fémur.

CLAVOS INTRAMEDULARES. TODOS LOS COMPONENTES DEBEN SERCOMPATIBLES ENTRE SI. LA SELECCION DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARA A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCION, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES.

(CONTINÚA)

CLAVE	DESCRIPCIÓN	FUNCIÓN
060.703.2141	Pernos o tornillos roscados y/u hoja en espiral para el clavo intramedular retrógrado y/o anterógrado, bloqueado, sólido o canulado, de acero inoxidable al alto nitrógeno o aleación de titanio. Longitud de 26.0 mm a 100.0 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. La selección del material estará a cargo de las unidades de atención, de acuerdo a sus necesidades. Pieza.	Para fracturas de fémur.

CLAVOS INTRAMEDULARES. TODOS LOS COMPONENTES DEBEN SERCOMPATIBLES ENTRE SI. LA SELECCION DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARA A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCION, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES.

(CONTINÚA)

CLAVE

DESCRIPCIÓN

FUNCIÓN

060.211.1692

Clavos intramedulares para fémur. Huecos, de acero inoxidable al alto nitrógeno o aleación de titanio, de 130 a 140 grados de inclinación y de 5 a 10 grados de anteversión con orificios de bloqueo distal, derecho o izquierdo, con 2 orificios proximales. Diámetro de 9.0 mm a 13.0 mm, longitud de 300.0 mm a 480.0 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. La selección del material estará a cargo de las unidades de atención, de acuerdo a sus necesidades.

Pieza.

Para fracturas de fémur.

CLAVOS INTRAMEDULARES. TODOS LOS COMPONENTES DEBEN SERCOMPATIBLES ENTRE SI. LA SELECCION DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARA A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCION, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES.

(CONTINÚA)

CLAVE	DESCRIPCIÓN	FUNCIÓN
060.898.2641	Tornillo de cierre para clavo intramedular retrogrado y/o anterógradobloqueado, sólido o canulado. Pieza.	Para fracturas de fémur.

CLAVOS INTRAMEDULARES. TODOS LOS COMPONENTES DEBEN SERCOMPATIBLES ENTRE SI. LA SELECCION DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARA A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCION, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES.

(CONTINÚA)

CLAVE	DESCRIPCIÓN	FUNCIÓN
060.211.2575	Clavos intramedulares para fémur. Canulados, bloqueados, de aceroinoxidable al alto nitrógeno o aleación de titanio, con guía externa delocalización de orificios. Diámetro de 10.0 mm a 12.0 mm, longitud de280.0 mm a 480.0 mm. Incluye medidas intermedias entre lasespecificadas. La selección del material estará a cargo de las unidades de atención, de acuerdo a sus necesidades. Pieza.	Para fracturas de fémur.

CLAVOS INTRAMEDULARES. TODOS LOS COMPONENTES DEBEN SERCOMPATIBLES ENTRE SI. LA SELECCION DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARA A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCION, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES.

(CONTINÚA)

CLAVE	DESCRIPCIÓN	FUNCIÓN
060.211.3797	Clavos intramedulares para fémur. Retrógrados y/o anterógradosbloqueados, sólidos o canulados, de acero inoxidable al alto nitrógeno o aleación de titanio. Diámetro distal, de 11.0 mm a 15.0 mm. Longitud de 160.0 mm a 480.0 mm. Incluye medidas intermedias entre lasespecificadas. La selección del material estará a cargo de las unidades de atención, de acuerdo a sus necesidades. Pieza.	Para fracturas de fémur.

CLAVOS INTRAMEDULARES. TODOS LOS COMPONENTES DEBEN SERCOMPATIBLES ENTRE SI. LA SELECCION DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARA A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCION, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES.

(CONTINÚA)

CLAVE	DESCRIPCIÓN	FUNCIÓN
060.211.2336	Clavo intramedular para fémur. Sólido o canulado no fresado conbloqueo proximal a la cabeza femoral, con dispositivo de fijación, deacero inoxidable al alto nitrógeno o aleación de titanio. Diámetro de 9.0mm a 15.0 mm, longitud de 300.0 mm a 480.0 mm. Incluye medidasintermedias entre las especificadas. La selección del material estará acargo de las unidades de atención, de acuerdo a sus necesidades. Pieza.	Para fracturas de fémur.

CLAVOS INTRAMEDULARES. TODOS LOS COMPONENTES DEBEN SERCOMPATIBLES ENTRE SI. LA SELECCION DEL MATERIAL Y LAS MEDIDAS ESTARA A CARGO DE LAS UNIDADES DE ATENCION, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES.

(CONTINÚA)

CLAVE	DESCRIPCIÓN	FUNCIÓN
060.483.0554	Dispositivo de fijación a la cabeza del clavo sólido o canulado no fresado, para fémur. Longitud de 60.0 mm a 130.0 mm. Incluye medidas intermedias entre las especificadas. Para los sistemas que lo requieran. Pieza.	Para fracturas de fémur.

México, Ciudad de México, a 17 de octubre de 2018.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Cuarta Actualización de la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Osteosíntesis y Endoprótesis.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Ancer Rodríguez.- Rúbrica.